诺唯赞(787105),围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发,价格55元,上限0.65万股,市盈率27.02倍。
公司简介
公司是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业,依托于自主建立的关键共性技术平台,先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域,并正在进行抗体药物的研发,是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。
市场地位
在产品开发和市场营销方面,公司对不同客户类型采用差异化的服务方式。科研机构用户具有数量庞大、需求试剂品类众多、单个客户订单金额相对较小的特征。基于上述特征,公司通过市场调研等手段统计了客户需求较为旺盛的生物试剂品种进行优先开发,为科研机构用户提供多种标准化的产品。产品上市后,依托公司设立在全国各地的直销机构和经销商进行产品推广,与国内外同类产品开展市场竞争。与科研机构用户不同,工业用户单笔订单金额较大,且需求产品品类相对较少。针对此类客户,公司为其提供定制化的产品开发,并深入产品应用现场进行服务,充分满足客户需求。
根据弗若斯特沙利文分析的统计数据,2020年,在我国分子类生物试剂市场中,公司占有约4.0%的市场份额,排名第五,在国内厂商中排名第一;赛默飞、凯杰、宝生物、BioRad四个国外企业合计占据超过40%的市场份额,国内产品的进口替代空间较大。
国内分子类生物试剂厂商市场格局较为分散,主要龙头企业包括诺唯赞、全式金、翊圣生物、爱博泰克、康为世纪等。
在与国内外分子类生物试剂企业的竞争中,公司凭借平台化的开发体系、多年的产品开发经验及多学科交叉的研发团队,在生物试剂产业化的多个关键环节具备一定竞争优势。在蛋白基因获取环节,公司可以从天然样本中获得多样性的天然酶库,借助蛋白质改造与进化平台实现高通量的克隆和表达纯化,快速筛选更多酶种;在随机突变与理性设计的突变酶库制备环节,公司基于在分子生物学产品开发、蛋白结构和功能开发方面积累的经验,能够提高随机突变的频率并降低突变的偏好性,提高蛋白改造范围的精确度与蛋白进化改造的效率;在突变文库表达环节,公司能够在将文库克隆到优化改造过的质粒中后,进行快速、高效无缝克隆;在目标蛋白筛选环节,公司基于在分子生物学应用方面积累的较为丰富的经验,能够根据最终的应用场景设计适当的筛选体系,并根据应用场景设计最适合的缓冲条件,提升公司生物试剂产品的用户体验。
公司在上述各环节中具备的竞争优势是公司在国内分子类生物试剂企业处于领先地位的重要原因。在产品性能上,公司通过蛋白质定向改造与进化平台实现酶的主要性能指标,如酶的活性、催化效率、稳定性、特异性和耐受性等指标达到国际先进水平;在酶库数量上,公司现已完成200多种酶的改造,形成了上千种性能各异的突变酶库,可以用于开发具有多种适用性的生物试剂;在研发效率上,公司形成了500多个终端产品,每年推出的新产品数量超过50种,拥有较高的研发效率;在终端客户上,公司生物试剂客户涵盖北大、清华、中科院等科研院校、华大基因、诺禾致源、贝瑞基因等高通量测序服务企业、圣湘生物、艾德生物、凯普生物等诊断试剂生产企业以及药明康德、恒瑞医药、百济神州等制药企业及CRO企业,形成了较为广泛的终端客户覆盖。
公司财务情况
2017年-2020年底,公司的营业总收入分别为11,200.00万元、17,100.00万元、26,800.00万元、156,400.00万元,2017-2020年的年均复合增长率为93.31%;归母净利润分别364.46万元、103.87万元、2,579.48万元、82,200.00万元;2017-2020年的年均复合增长率为287.53%。
公司预计2021年1-9月实现主营业务收入12.00亿元至13.00亿元,归属于母公司股东的净利润为5.00亿元至6.00亿元,预计扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为4.80亿元至5.80亿元。