乳腺癌主要利好哪些上市公司？（2022/8/29）

乳腺癌主要利好哪些上市公司？（2022/8/29）

2022年乳腺癌概念股有：

科伦药业002422：8月26日消息，科伦药业8月26日主力净流入163.46万元，超大单净流入571.7万元，大单净流出408.24万元，散户净流出444.24万元。

从近三年ROE来看，近三年ROE均值为7.18%，过去三年ROE最低为2020年的6.25%，最高为2021年的8.07%。

将快速推动A166开展治疗HER2阳性乳腺癌关键II期临床试验。

景峰医药000908：8月26日消息，景峰医药主力资金净流入305.54万元，超大单资金净流入313.59万元，散户资金净流出257.6万元。

从公司近三年ROE来看，近三年ROE均值为-61.34%，过去三年ROE最低为2020年的-101.39%，最高为2021年的-39.18%。

注射用盐酸吉西他滨通过仿制药一致性评价，主要适用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌或胰腺癌，也可以与紫杉醇联合，用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。

海正药业600267：8月26日消息，海正药业主力净流入519.87万元，超大单净流入171.39万元，散户净流出397.67万元。

从公司近三年ROE来看，近三年ROE均值为5.15%，过去三年ROE最低为2019年的1.49%，最高为2021年的7.49%。

公司控股子公司海正药业（杭州）有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，海正杭州公司向美国FDA申报的注射用盐酸多柔比星的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。注射用盐酸多柔比星主要适用于乳腺癌术后辅助治疗、其他恶性肿瘤病的治疗。

江苏吴中600200：8月26日消息，江苏吴中资金净流出219.4万元，超大单资金净流出133.24万元，换手率0.33%，成交金额1662.86万元。

从近三年ROE来看，公司近三年ROE均值为-6.72%，过去三年ROE最低为2020年的-24.08%，最高为2019年的2.69%。

公司控股子公司苏州泽润新药研发有限公司抗肿瘤一类新药YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验启动会在复旦大学附属肿瘤医院召开。作为PI3K/mTOR双靶点抑制剂，YS001不仅对乳腺癌、胃癌等晚期实体瘤显示出良好的活性，对B淋巴细胞瘤等也有较好效果。

恒瑞医药600276：8月26日该股主力净流出6568.57万元，超大单净流出5563.28万元，大单净流出1005.29万元，中单净流入1971.36万元，散户净流入4597.21万元。

从近三年ROE来看，公司近三年ROE均值为20.16%，过去三年ROE最低为2021年的13.96%，最高为2019年的24.02%。

制剂龙头、创新药龙头，主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。截至2020年6月30日，公司取得创新药制剂生产批件3个，仿制药制剂生产批件1个，取得创新药临床批件37个，取得3个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作。报告期内公司提交国内新申请专利78件，提交国际PCT新申请39件，获得国内授权24件，获得国外授权49件。公司于2019年11月7日晚间公告，恒瑞医药与德国Novaliq公司达成协议，引进该公司用于治疗干眼症的药物CyclASol?（0.1%环孢素A制剂）和NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。公司于2019年12月3日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验，药品名称为马来酸吡咯替尼片，该药品联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为70763万元。公司于2019年12月6日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390，是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib，并于2016年2月获批新适应症联用氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为9134万元人民币。公司近日收到药监局核准签发的《药品注册批件》。药品名称塞来昔布，是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。盐酸普拉克索缓释片是一种多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。

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