2022年医药生物公司上市龙头出炉（8月30日）

医药生物公司上市龙头有：

达安基因：医药生物龙头，2022年第一季度，达安基因公司实现净利润16.8亿，同比增长48.85%；毛利润为25.42亿，毛利率75.6%。

公司发挥下属从事基因诊断技术研究的“卫生部医药生物工程技术研究中心”的科研力量，在国内生命科学领域内具有重要地位的公司最终控制人中山大学的协助下，使产品保持技术领先优势。

近7个交易日，达安基因上涨1.01%，最高价为17.59元，总市值上涨了2.53亿元，上涨了1.01%。

恒瑞医药：医药生物龙头，公司2022年第二季度实现净利润8.82亿，同比增长-24.65%；毛利润为39.17亿，毛利率82.47%。

制剂龙头、创新药龙头，主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。截至2020年6月30日，公司取得创新药制剂生产批件3个，仿制药制剂生产批件1个，取得创新药临床批件37个，取得3个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作。报告期内公司提交国内新申请专利78件，提交国际PCT新申请39件，获得国内授权24件，获得国外授权49件。公司于2019年11月7日晚间公告，恒瑞医药与德国Novaliq公司达成协议，引进该公司用于治疗干眼症的药物CyclASol?（0.1%环孢素A制剂）和NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。公司于2019年12月3日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验，药品名称为马来酸吡咯替尼片，该药品联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为70763万元。公司于2019年12月6日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390，是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib，并于2016年2月获批新适应症联用氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为9134万元人民币。公司近日收到药监局核准签发的《药品注册批件》。药品名称塞来昔布，是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。盐酸普拉克索缓释片是一种多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。

回顾近7个交易日，恒瑞医药有6天下跌。期间整体下跌4.88%，最高价为35.8元，最低价为36.39元，总成交量2.09亿手。

丰原药业：公司主要业务包括医药制造和商业流通。医药制造涉及生物药、化学药及中药。主要产品涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营养类、抗生素、原料药等系列产品；商业流通涉及医药配送和药房零售。

派林生物：公司主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ。公司2019年采浆量首次突破400吨，血浆规模处于行业中上水平，目前拥有13个单采血浆站，已在采浆站11个，2个建设完成等待验收，其中6个在采浆站系近三年新开浆站，同时公司正在积极洽谈增设新浆站，推进派斯菲科的并购重组以及新疆德源的战略合作。

南华生物：公司全资子公司博爱康民作为公司生物医药产业的主要运营平台，与浙江金时代生物技术有限公司签订《细胞制备及储存委托协议》，公司提供细胞载体委托浙江金时代生物技术有限公司对细胞载体进行干细胞和免疫细胞及蛋白的提取、检测、培养及冻存。

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