三叶草生物制药有限公司简介：企业是做什么的？

来自三叶草生物公司网站的介绍：三叶草生物是一家处于临床试验阶段的全球性生物制药公司，致力于开发新型疫苗和生物疗法，应对世界上最危及生命的疾病和公共卫生挑战。我们以Trimer-Tag™（蛋白质三聚体化）技术平台为依托，研发创新型疫苗及现代生物制药。应用Trimer-Tag™技术平台，我们已成为新冠疫苗开发企业，并有望成为全球范围内通过COVAX机制率先实现重组蛋白新冠疫苗商业化上市的企业之一。

Trimer-Tag™（蛋白质三聚体化）技术平台可以使任意一个目的蛋白三聚体化，从而可靶向那些天然依赖蛋白质三聚体化功能的疾病生物学靶点，包括数十种包膜RNA病毒，如冠状病毒、狂犬病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、流感病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）及埃博拉病毒等，以及肿瘤坏死因子（TNF）超家族（TNFSF）的细胞因子。这些肿瘤坏死因子（TNF）超家族（TNFSF）细胞因子具有多种重要生物学功能，并与某些癌症和自身免疫性疾病相关。

Trimer-Tag™是全球唯一一个利用人源三聚体化标签设计及开发分泌型共价连接的重组三聚体融合蛋白（三聚体标签蛋白）的技术平台。由Trimer-Tag™开发的三聚体化蛋白对三聚体依赖性疾病靶点具有很强的有效性及良好的安全性。

公司应用Trimer-Tag™（蛋白质三聚体化）技术平台，并凭借自有的生物制药生产能力，搭建研发管线。我们的研发管线包括（i）六种Trimer-Tag™亚单位候选疫苗，其中SCB-2019（CpG1018/Alum）目前正在进行全球II/III期临床试验（项目代号：“SPECTRA”），（ii）两种Trimer-Tag™肿瘤治疗候选产品，包括SCB-313，目前正在中国及澳大利亚进行五项I期临床试验，以及（iii）三种Fc融合蛋白候选产品，包括SCB-808，目前正在中国进行关键性III期临床试验。

来自三叶草生物公司网站最新消息：

三叶草新冠候选疫苗的全球2/3期临床试验结果显示对德尔塔（Delta）变异株的保护效力为79%

在全球四大洲的“SPECTRA”2/3期临床试验共入组了超过30，000名成年和老年受试者，在保护效力分析中100%的SARS-CoV-2（新冠病毒）均为变异株（Delta变异株为主）

临床试验成功达到疫苗保护效力的主要终点及次要终点

“SPECTRA”临床试验中预防任何毒株引起的重度和需住院治疗的新冠肺炎（COVID-19）保护效力为100%，预防任何毒株引起的中度至重度新冠肺炎的保护效力为84%

预防全球占主导地位的德尔塔（Delta）变异株引起的任何严重程度新冠肺炎的保护效力为79%

良好的安全性：疫苗组与安慰剂组相比，系统性不良事件或者严重不良事件无显著差异

全球首个新冠疫苗临床试验证明对既往被感染人群也能够显著降低再度感染新冠肺炎的风险