股涨停2022-09-19 08:37:06 举报
股涨停小编最近通过查阅资料总结出了2022年医药生物股票龙头名单一览表,请看下面介绍,希望大家可以参考一下。
1、达安基因:医药生物龙头股,9月16日开盘最新消息,达安基因昨收17.66元,截至15时,该股跌2.21%报17.27元。
9月16日消息,达安基因9月16日主力净流出128.55万元,超大单净流出746.57万元,大单净流入618.03万元,散户净流入2465.08万元。
中山大学达安基因股份有限公司依托中山大学雄厚的科研平台,是以分子诊断技术为主导的,集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。
2、恒瑞医药:医药生物龙头股,恒瑞医药(600276)跌1.86%,报34.83元,成交额10.78亿元,换手率0.48%,振幅-1.662%。
9月16日消息,恒瑞医药主力资金净流出6345.31万元,超大单资金净流出2044.4万元,散户资金净流入4028.91万元。
制剂龙头、创新药龙头,主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。截至2020年6月30日,公司取得创新药制剂生产批件3个,仿制药制剂生产批件1个,取得创新药临床批件37个,取得3个品种的一致性评价批件,完成2种产品的一致性评价申报工作。报告期内公司提交国内新申请专利78件,提交国际PCT新申请39件,获得国内授权24件,获得国外授权49件。公司于2019年11月7日晚间公告,恒瑞医药与德国Novaliq公司达成协议,引进该公司用于治疗干眼症的药物CyclASol?(0.1%环孢素A制剂)和NOV03(全氟己基辛烷),恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。公司于2019年12月3日晚间公告,公司及子公司上海恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验,药品名称为马来酸吡咯替尼片,该药品联合曲妥珠单抗及多西他赛,适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。截至目前,该产品项目已投入研发费用约为70763万元。公司于2019年12月6日晚间公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390,是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib,并于2016年2月获批新适应症联用氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前,该产品项目已投入研发费用约为9134万元人民币。公司近日收到药监局核准签发的《药品注册批件》。药品名称塞来昔布,是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征,以及治疗成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。盐酸普拉克索缓释片是一种多巴胺受体激动剂,通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍,用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。
3、上海医药:医药生物龙头股,9月16日开盘消息,上海医药5日内股价下跌2.6%,今年来涨幅下跌-21.09%,最新报16.93元,跌2.14%,市盈率为9.46。
9月16日该股主力资金净流出2207.6万元,超大单资金净流出1172.61万元,大单资金净流出1034.99万元,中单资金净流出83.28万元,散户资金净流入2290.88万元。
全资子公司上海医药生物治疗(美国)有限公司近日向美国FDA提交了SPH3127临床试验申请并获受理。日前,公司已获得美国FDA药品临床试验资格,并将于近期开展相关临床试验。SPH3127是一种新型口服肾素抑制剂,在中国申报的适应症为抗高血压,已在中国完成II期临床研究,现拟在中国开展III期临床试验。此次美国药品申报拟开展溃疡性结肠炎的Ⅱ期临床试验。
医药生物概念股其他的还有:
丰原药业:近5个交易日股价下跌4.19%,最高价为8.67元,总市值下跌了1.06亿,当前市值为25.35亿元。
派林生物:近5个交易日,派林生物期间整体下跌11.32%,最高价为20.79元,最低价为19.83元,总市值下跌了15.23亿。
南华生物:近5个交易日股价下跌0.46%,最高价为14.14元,总市值下跌了1869.44万,当前市值为40.5亿元。
丽珠集团:近5日丽珠集团股价上涨0.03%,总市值上涨了6.21亿,当前市值为293.82亿元。2022年股价下跌-37.15%。
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